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引發劑對乳液聚合的影響

點擊次數:   更新時間:2018-08-10 09:22     來源:二叔丁基過氧化物關閉
       乳液聚合引發劑一般多為水溶性氧化還原引發劑,它們的引發效率和半衰期都不一樣。
       不同引發劑對乳液聚合有不同的影響。如過氧酸鹽一硫醇引發劑中硫醇的加人對苯乙烯一丁二烯乳液聚合反應有顯著的促進作用,微量的硫醇可以大大加速聚合反應過程。過硫酸鹽一亞硫酸鹽氧化還原引發體系在工業上用于丙烯睛等單體的乳液聚合。該引發劑體系氧化還原反應将生成硫酸根離子自由基和亞硫酸根離子自由基,當自由基副反應大于自由基的生成反應時,則硫酸根離子自由基占主導地位,反之亞硫酸根離子引發劑占主導地位。有人研究發現〔’l,引發劑能影響粒子表面極性,改變聚合物/水相界面引力,從而影響聚合物粒子形态。
       用兩步法合成了RMM刀Ps核殼乳膠,從熱力學角度講,在親水/疏水聚合物中是很難形成核殼結構的。在兩階段乳液聚合中,若第一階段生成的聚合物比第二階段聚合物親水性更強,則很難形成核一殼結構。如果對體系中的相遷移加以限制,則仍可得到核一殼結構。聚合反應速率将會影響到單體分配,共聚物組成和相對分子質量決定共聚物産量。有人認為所用引發劑種類可能直接影響共聚物組成困用過硫酸鉀一硫代硫酸鈉一硫酸銅為引發劑,進行丙烯酸乙酷和甲基丙烯酸甲醋的合成研究時,發現不僅用通常的氧化還原引發劑,得不到粒徑小于80nm的乳液,但添加微量的cuZ十時,粒徑顯著變小,在乳化劑為3%(質量分數)以上時,得到粒徑50nm以下的微粒子乳液,且粒徑随引發劑濃度的增大而增大。
       如果采用過硫酸鹽硫酸亞鐵氧化還原體系将第二階段的聚合溫度降低至室溫,保持适當的引發速率,可得到PMM燈PS核一殼結構。

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